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新余市渝水區(qū)、伊春市豐林縣、內蒙古鄂爾多斯市達拉特旗、周口市淮陽區(qū)、新鄉(xiāng)市鳳泉區(qū)、呂梁市汾陽市
揚州市儀征市、內蒙古赤峰市紅山區(qū)、惠州市龍門縣、內蒙古錫林郭勒盟太仆寺旗、保山市騰沖市、西安市高陵區(qū)、貴陽市烏當區(qū)、衡陽市雁峰區(qū)、迪慶維西傈僳族自治縣、佳木斯市樺川縣
雅安市石棉縣、慶陽市寧縣、內蒙古通遼市庫倫旗、廈門市海滄區(qū)、泉州市永春縣
黃山市黟縣、雅安市石棉縣、海西蒙古族德令哈市、福州市羅源縣、遼陽市文圣區(qū)、果洛瑪沁縣、南平市延平區(qū)、甘孜石渠縣
安康市鎮(zhèn)坪縣、惠州市惠東縣、衢州市開化縣、綿陽市涪城區(qū)、天水市張家川回族自治縣、安康市寧陜縣、洛陽市偃師區(qū)、泉州市石獅市、果洛瑪多縣、宜賓市南溪區(qū)
廣西來賓市興賓區(qū)、濰坊市壽光市、臨滄市鳳慶縣、荊州市沙市區(qū)、三門峽市盧氏縣、漢中市寧強縣
沈陽市皇姑區(qū)、龍巖市上杭縣、萬寧市龍滾鎮(zhèn)、齊齊哈爾市富??h、宿州市靈璧縣、寧波市象山縣
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杭州市富陽區(qū)、北京市西城區(qū)、長治市潞城區(qū)、甘孜九龍縣、中山市南頭鎮(zhèn)、松原市扶余市、東方市板橋鎮(zhèn)、廣西來賓市忻城縣、渭南市白水縣、淄博市淄川區(qū)
松原市寧江區(qū)、連云港市連云區(qū)、宿州市埇橋區(qū)、湛江市遂溪縣、上饒市鉛山縣、湘西州瀘溪縣
內蒙古錫林郭勒盟鑲黃旗、玉樹曲麻萊縣、合肥市包河區(qū)、黔南惠水縣、內蒙古赤峰市巴林右旗、佛山市三水區(qū)、滁州市來安縣、朝陽市雙塔區(qū)、麗水市遂昌縣
廣州市南沙區(qū)、寧德市蕉城區(qū)、贛州市全南縣、清遠市陽山縣、上饒市萬年縣、恩施州來鳳縣
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涼山布拖縣、長沙市天心區(qū)、廣西貴港市港南區(qū)、長治市平順縣、阜新市彰武縣、衡陽市雁峰區(qū)、萬寧市禮紀鎮(zhèn)、廣西桂林市陽朔縣、東方市天安鄉(xiāng)、十堰市鄖西縣
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財說|一樁交易重構雙抗藥物市場,康方生物為何“受傷”?|界面新聞 · 證券
上周三生國?。?/span>688336.SH)連續(xù)三個交易日漲停,5月19日至今漲幅超過85%。
引發(fā)市場關注的重要信息是三生國健及關聯(lián)方沈陽三生與輝瑞(Pfizer Inc.)簽署了關于SSGJ-707項目(雙靶點PD-1/VEGF抗體)的全球開發(fā)、生產和商業(yè)化獨家授權協(xié)議。本次交易首付款為12.5億美元,總潛在交易金額達60.5億美元,若按當日匯率折算超過430億元人民幣,刷新國產雙抗出海交易金額紀錄。也超越此前康方生物(9926.HK)依沃西單抗(50億美元)的授權額度。
這樣一來,PD-1/VEGF雙抗市場出現(xiàn)了轉機,原本占有優(yōu)勢的康方生物,如今勝率大減。
康方生物為何受傷?
三生國健與輝瑞的交易中,輝瑞需向三生國健、沈陽三生支付12.5億美元首付款和高達48億美元的里程碑款。換算后,三生國健將一次性獲得約3.75億美元(約27億元)的首付款,未來還有最多14.4億美元(約105億元)的潛在里程碑收益。值得注意的是,海外開發(fā)及商業(yè)化全部由輝瑞承擔,國內部分由沈陽三生負責,這意味著三生國健獲得的收入幾乎無需承擔對應成本,全部計入利潤。
三生國健、沈陽三生均為港股上市主體三生制藥(1530.HK)下屬公司。比照三生國健2024年7.05億元的歸母凈利潤看,僅首付款就可帶來約380%的利潤增幅。這筆交易將成為后續(xù)數年內極具確定性的業(yè)績支撐。


但對于同樣開發(fā)PD-1/VEGF雙抗產品的康方生物,這并不是好消息。
就在三個月前,輝瑞剛與康方生物海外合作方Summit簽署協(xié)議,擬探索康方另一款PD-1/VEGF雙抗AK112與輝瑞ADC管線的聯(lián)合治療策略。彼時市場普遍預期輝瑞可能收購Summit,以實現(xiàn)對AK112更深層控制。2022年,康方生物曾以AK112(即依沃西單抗)與Summit達成License-out協(xié)議,獲得5億美元首付款、交易總金額50億美元,一度創(chuàng)下創(chuàng)新藥出海新高。不過,隨著輝瑞明確轉向三生制藥,該路徑基本宣告終止,康方生物與輝瑞未來合作可能性大幅下降。
資本市場表現(xiàn)上,康方生物與Summit均短線下跌。
SSGJ-707和AK112均為PD-1/VEGF雙抗,分別由三生制藥和康方生物主導研發(fā),靶點機制一致,適應癥布局高度重疊。在非小細胞肺癌(NSCLC)領域,兩者都聚焦于一線治療PD-L1高表達人群與聯(lián)合化療適應癥;在實體瘤拓展方面也均涉足結直腸癌、婦科腫瘤等方向。因此,兩款藥物在全球PD-1/VEGF雙抗市場將不可避免地產生正面競爭關系。尤其是在輝瑞攜SSGJ-707進入歐美市場、主導全球多中心III期臨床后,其臨床推進速度與資源調配能力將對AK112在海外布局形成實質性挑戰(zhàn)。
輝瑞此次選擇SSGJ-707,除看重產品潛力外,更關鍵在于三生提供了清晰的合作結構與主導權讓渡空間。輝瑞不僅獲得SSGJ-707全球(不含中國)獨家權益,還將在北卡與堪薩斯州自建生產基地,掌握全鏈條主導權;同時,1億美元股權投資進一步加強戰(zhàn)略綁定。
相比之下,康方生物在與Summit的合作中已失去開發(fā)控制權,輝瑞若與Summit合作必須接受已有條款或重新協(xié)商,這種結構復雜性不利于資源整合。因此,從合作便利度、主導權空間與潛在全球運營效率出發(fā),輝瑞選擇三生制藥在邏輯上更為順暢。
對康方生物影響牽連甚廣
輝瑞選擇SSGJ-707而非AK112作為PD-1/VEGF雙抗的全球開發(fā)合作對象,打破了外界對其收購或深度綁定康方/AK112的預期。這一選擇具有結構性影響,輝瑞原本被視為康方生物與Summit達成BD后的最有可能“接盤者”,若失去輝瑞,Summit未來融資與臨床執(zhí)行動力下降,將牽連康方生物海外收入進展。

康方生物目前仍存在較大財務壓力。公司2024年全年收入為5.71億元,同比下降13.58%;研發(fā)費用支出為10.88億元,占收入比例近190%,顯示出典型的“重研發(fā)輕變現(xiàn)”特征。凈利潤方面,2024年虧損5.01億元,較2023年由盈轉虧。
康方生物與Summit的AK112授權交易是創(chuàng)新藥出海的代表性BD案例??捣缴锿ㄟ^授權帶來5億美元首付款,但尚無后續(xù)臨床或銷售里程碑收入。而且近年來Summit自身陷入多項產品推進受阻、股價重挫的困局。4月25日,其與派安普利(Pacritinib)相關適應癥申請被FDA否決,導致市值大跌36%。
合作方Summit頻頻遇挫,讓市場擔憂其是否具備持續(xù)推進AK112國際化臨床與注冊的資源與能力。同時,Summit自身尚未具備全球商業(yè)化平臺,臨床試驗推進與后續(xù)市場開發(fā)需依賴外部支持。若未來無法引入新的大型合作方或被收購,則康方生物AK112在海外市場的放量空間將大打折扣。此外,康方生物在國內市場尚未形成足夠強的商業(yè)化銷售網絡,核心產品集中在臨床階段,營收轉換路徑仍不明朗。
從產業(yè)對比角度看,三生制藥憑借輝瑞加持,或在國際注冊、醫(yī)保定價與銷售渠道上“彎道超車”,形成壓制態(tài)勢。資本市場將重新評估AK112的海外前景與康方生物在全球IO 2.0賽道中的位置??捣缴锂斍笆兄递^高且現(xiàn)金流尚依賴一次性BD收入,若再無新增License-out或并購合作落地,將對估值形成下修壓力,也不利于后續(xù)融資與管線轉化。
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