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鶴崗市向陽區(qū)、西安市藍(lán)田縣、紅河瀘西縣、定安縣龍門鎮(zhèn)、?？谑协偵絽^(qū)、內(nèi)蒙古錫林郭勒盟鑲黃旗、臨汾市吉縣、武漢市青山區(qū)、嘉興市嘉善縣
開封市龍亭區(qū)、廣州市天河區(qū)、普洱市瀾滄拉祜族自治縣、成都市新津區(qū)、五指山市毛道、贛州市定南縣、黔東南劍河縣、許昌市長葛市、廣西賀州市八步區(qū)、錦州市黑山縣
樂山市馬邊彝族自治縣、內(nèi)蒙古興安盟烏蘭浩特市、天津市津南區(qū)、甘孜鄉(xiāng)城縣、吉安市青原區(qū)、大理賓川縣、白城市大安市
定安縣雷鳴鎮(zhèn)、甘南碌曲縣、重慶市秀山縣、泉州市德化縣、天水市清水縣、臨汾市翼城縣、松原市寧江區(qū)、廣西南寧市上林縣
內(nèi)蒙古包頭市東河區(qū)、朔州市朔城區(qū)、宜昌市西陵區(qū)、綿陽市梓潼縣、天津市西青區(qū)、安陽市內(nèi)黃縣、內(nèi)江市市中區(qū)
荊州市監(jiān)利市、文昌市公坡鎮(zhèn)、贛州市定南縣、周口市鹿邑縣、重慶市開州區(qū)、隴南市禮縣、滁州市來安縣、駐馬店市平輿縣、中山市東區(qū)街道
宣城市宣州區(qū)、廣西欽州市靈山縣、儋州市和慶鎮(zhèn)、西安市臨潼區(qū)、臨滄市鎮(zhèn)康縣、雅安市漢源縣
長春市九臺(tái)區(qū)、臨汾市安澤縣、黔東南榕江縣、廣西賀州市昭平縣、白沙黎族自治縣細(xì)水鄉(xiāng)
漳州市龍海區(qū)、?？谑忻捞m區(qū)、牡丹江市西安區(qū)、渭南市臨渭區(qū)、撫州市金溪縣、臨高縣多文鎮(zhèn)、六安市葉集區(qū)、梅州市梅縣區(qū)、汕頭市龍湖區(qū)
江門市臺(tái)山市、東莞市塘廈鎮(zhèn)、文昌市馮坡鎮(zhèn)、馬鞍山市雨山區(qū)、定安縣龍河鎮(zhèn)、通化市東昌區(qū)、玉樹玉樹市
錦州市凌河區(qū)、濱州市無棣縣、內(nèi)蒙古鄂爾多斯市準(zhǔn)格爾旗、寧波市象山縣、營口市老邊區(qū)、九江市濂溪區(qū)、開封市禹王臺(tái)區(qū)、大興安嶺地區(qū)塔河縣、綏化市明水縣、廣西桂林市臨桂區(qū)
內(nèi)蒙古呼和浩特市清水河縣、眉山市仁壽縣、廣西桂林市平樂縣、內(nèi)蒙古呼和浩特市和林格爾縣、銅川市耀州區(qū)、溫州市瑞安市、湛江市遂溪縣、三沙市西沙區(qū)、廣安市鄰水縣、寧波市鄞州區(qū)
臨汾市洪洞縣、酒泉市金塔縣、伊春市豐林縣、黔西南冊(cè)亨縣、北京市豐臺(tái)區(qū)、鶴壁市浚縣、廣西北海市海城區(qū)、盤錦市盤山縣、內(nèi)蒙古包頭市石拐區(qū)
玉樹囊謙縣、樂山市沐川縣、漢中市洋縣、內(nèi)蒙古興安盟突泉縣、鶴壁市?？h、亳州市渦陽縣、邵陽市邵陽縣、青島市城陽區(qū)、屯昌縣新興鎮(zhèn)、達(dá)州市渠縣
遂寧市安居區(qū)、天津市東麗區(qū)、揭陽市榕城區(qū)、本溪市平山區(qū)、嘉興市秀洲區(qū)、煙臺(tái)市福山區(qū)、延安市富縣、天津市濱海新區(qū)、安慶市太湖縣
寧夏銀川市永寧縣、南陽市宛城區(qū)、寶雞市隴縣、慶陽市寧縣、海東市民和回族土族自治縣、青島市平度市
重慶市城口縣、許昌市襄城縣、延安市安塞區(qū)、銅仁市印江縣、酒泉市肅北蒙古族自治縣、蚌埠市禹會(huì)區(qū)、濰坊市昌邑市、黔東南從江縣、寧波市余姚市、安陽市內(nèi)黃縣
遵義市紅花崗區(qū)、鄭州市新密市、東莞市鳳崗鎮(zhèn)、上饒市婺源縣、黃石市鐵山區(qū)、黔南長順縣、貴陽市清鎮(zhèn)市、內(nèi)蒙古赤峰市紅山區(qū)、廣西崇左市憑祥市、徐州市泉山區(qū)
安康市紫陽縣、萍鄉(xiāng)市湘東區(qū)、永州市道縣、南通市通州區(qū)、周口市太康縣、泰州市高港區(qū)
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大興安嶺地區(qū)塔河縣、杭州市富陽區(qū)、伊春市嘉蔭縣、巴中市通江縣、漳州市龍文區(qū)、甘孜巴塘縣、哈爾濱市道里區(qū)、蕪湖市弋江區(qū)、平頂山市汝州市、泉州市德化縣
恩施州巴東縣、北京市通州區(qū)、南陽市淅川縣、昭通市威信縣、內(nèi)蒙古呼和浩特市和林格爾縣、遼陽市遼陽縣
常德市臨澧縣、麗水市慶元縣、濮陽市清豐縣、撫州市崇仁縣、紹興市諸暨市、中山市石岐街道、重慶市酉陽縣、清遠(yuǎn)市佛岡縣
內(nèi)蒙古巴彥淖爾市五原縣、成都市蒲江縣、遂寧市大英縣、廣元市昭化區(qū)、吉林市昌邑區(qū)、綏化市青岡縣、黔南福泉市
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臨沂市蒙陰縣、渭南市韓城市、麗水市縉云縣、酒泉市玉門市、廣西河池市金城江區(qū)、寧夏固原市西吉縣、楚雄元謀縣、荊州市洪湖市
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樂東黎族自治縣佛羅鎮(zhèn)、宜昌市五峰土家族自治縣、黔東南雷山縣、黔西南晴隆縣、臨汾市洪洞縣、黃岡市紅安縣
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AI 制藥獲新突破，首款進(jìn)入二期臨床實(shí)驗(yàn)|界面新聞
據(jù)財(cái)聯(lián)社，AI制藥公司英矽智能的在研藥Rentosertib取得新突破。6月3日，英矽智能的在研藥Rentosertib的IIa期臨床研究結(jié)果被刊登于全球頂尖學(xué)術(shù)期刊《自然?醫(yī)學(xué)》（Nature Medicine）。IIa期數(shù)據(jù)初步驗(yàn)證了該藥物分子的安全性和有效性，Rentosertib成為目前全世界進(jìn)展最快的AI藥物。
Rentosertib（原名ISM001-055）是一種潛在全球首創(chuàng)用于治療特發(fā)性肺纖維化的候選藥物，在英矽智能的一眾AI產(chǎn)品管線中進(jìn)展最為領(lǐng)先，其靶點(diǎn)識(shí)別和分子設(shè)計(jì)均由英矽智能的生成式AI平臺(tái)Pharma.AI驅(qū)動(dòng)。
特發(fā)性肺纖維化（IPF）是一種慢性、進(jìn)行性的致命性肺纖維化疾病，全球約 500 萬人受其困擾，患者中位生存期僅 3 至 4 年?，F(xiàn)有藥物僅能有限地減緩疾病進(jìn)程，無法實(shí)現(xiàn)病癥的停止或逆轉(zhuǎn)，臨床需求遠(yuǎn)未被滿足。
Rentosertib 正是針對(duì)這一嚴(yán)峻現(xiàn)狀研發(fā)的潛在全球首創(chuàng)小分子藥物，其作用靶點(diǎn) TNIK 由 AI 輔助發(fā)現(xiàn)。在 IPF 發(fā)病機(jī)制中，激活 TNIK 會(huì)驅(qū)動(dòng)肺部病理性纖維化，而 Rentosertib 通過抑制 TNIK 信號(hào)傳導(dǎo)，有望阻止甚至逆轉(zhuǎn)這一惡化過程。
據(jù)澎湃新聞，此次公布的 IIa 期臨床試驗(yàn)是一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照試驗(yàn)。試驗(yàn)在中國 22 個(gè)中心開展，共納入 71 例 IPF 患者，持續(xù) 12 周觀察。試驗(yàn)結(jié)果令人振奮：接受藥物治療的患者用力肺活量（FVC）得到顯著改善，其中最高劑量組（每日一次 60mg）FVC 平均提高 98.4 毫升，而安慰劑組 FVC 則下降 62.3 毫升。在副作用方面，各治療組與治療相關(guān)的不良事件發(fā)生率相近，多為輕度或中度，嚴(yán)重不良事件罕見且停藥后可恢復(fù)，展現(xiàn)了良好的安全性和耐受性。
英矽智能在 Rentosertib 的研發(fā)過程中，充分發(fā)揮了 AI 技術(shù)的優(yōu)勢(shì)。相較于傳統(tǒng)早期藥物發(fā)現(xiàn)所需的2.5至4年，英矽智能于2021年-2024年間提名的22個(gè)候選新藥項(xiàng)目，平均僅用12至18個(gè)月便實(shí)現(xiàn)了從項(xiàng)目立項(xiàng)到臨床前候選分子（PCC）確定的轉(zhuǎn)化，總費(fèi)用從數(shù)千萬美元降低到百萬美元。
在眾多 AI 制藥公司的管線在臨床試驗(yàn)，尤其是被譽(yù)為 “死亡之谷” 的 II 期臨床試驗(yàn)遭遇挫折的背景下，Rentosertib 的突破顯得尤為珍貴。?
盡管 Rentosertib 取得了階段性成功，但后續(xù)仍面臨挑戰(zhàn)。中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院主任醫(yī)師徐作軍指出，雖然當(dāng)前結(jié)果令人鼓舞，但樣本量較小，期待未來在更大規(guī)模隊(duì)列中進(jìn)一步驗(yàn)證。
英矽智能（Insilico Medicine） 2014 年創(chuàng)立，是一家由端到端人工智能驅(qū)動(dòng)的臨床階段生物醫(yī)藥公司。
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