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渭南市澄城縣、遵義市習水縣、達州市通川區(qū)、駐馬店市正陽縣、延安市洛川縣、太原市晉源區(qū)、湘潭市湘鄉(xiāng)市、漯河市源匯區(qū)、廣西桂林市全州縣
西安市碑林區(qū)、重慶市城口縣、東莞市橋頭鎮(zhèn)、麗水市慶元縣、渭南市澄城縣、長春市榆樹市、溫州市洞頭區(qū)、濟南市萊蕪區(qū)、廣西來賓市興賓區(qū)、遼陽市文圣區(qū)
張家界市慈利縣、成都市錦江區(qū)、湖州市南潯區(qū)、濮陽市南樂縣、甘孜白玉縣、大理鶴慶縣
贛州市南康區(qū)、白沙黎族自治縣榮邦鄉(xiāng)、內蒙古呼倫貝爾市牙克石市、宜春市銅鼓縣、樂山市沐川縣
廣西桂林市荔浦市、雅安市雨城區(qū)、長春市綠園區(qū)、安陽市文峰區(qū)、儋州市大成鎮(zhèn)、黔西南望謨縣、吉安市吉州區(qū)
溫州市樂清市、武漢市青山區(qū)、漢中市城固縣、九江市濂溪區(qū)、汕尾市陸豐市、贛州市興國縣、上饒市德興市
青島市嶗山區(qū)、臨汾市吉縣、阿壩藏族羌族自治州松潘縣、寶雞市千陽縣、忻州市定襄縣
新鄉(xiāng)市長垣市、東莞市常平鎮(zhèn)、中山市大涌鎮(zhèn)、重慶市渝北區(qū)、滁州市鳳陽縣、淮北市濉溪縣、恩施州咸豐縣
曲靖市富源縣、鶴崗市興安區(qū)、南陽市臥龍區(qū)、清遠市陽山縣、景德鎮(zhèn)市樂平市、長沙市天心區(qū)、臨汾市洪洞縣
樂東黎族自治縣利國鎮(zhèn)、南通市崇川區(qū)、滁州市明光市、常州市鐘樓區(qū)、菏澤市定陶區(qū)、定西市臨洮縣、遼陽市文圣區(qū)、廣西柳州市三江侗族自治縣、雅安市滎經縣
白山市靖宇縣、徐州市云龍區(qū)、宣城市郎溪縣、商洛市商州區(qū)、銅仁市德江縣、內蒙古呼倫貝爾市阿榮旗、蘇州市虎丘區(qū)
玉溪市紅塔區(qū)、日照市東港區(qū)、內蒙古包頭市石拐區(qū)、天津市寧河區(qū)、佳木斯市前進區(qū)
青島市市北區(qū)、內蒙古赤峰市紅山區(qū)、大連市沙河口區(qū)、內蒙古巴彥淖爾市磴口縣、萬寧市三更羅鎮(zhèn)、滁州市天長市、連云港市灌云縣、黔西南普安縣、牡丹江市綏芬河市、上海市閔行區(qū)
北京市平谷區(qū)、安慶市太湖縣、廣西百色市田東縣、岳陽市臨湘市、文山富寧縣、澄邁縣大豐鎮(zhèn)、沈陽市新民市、文昌市抱羅鎮(zhèn)、內蒙古通遼市開魯縣
貴陽市開陽縣、廣西來賓市合山市、綏化市青岡縣、大理洱源縣、樂東黎族自治縣利國鎮(zhèn)、成都市錦江區(qū)、鐵嶺市開原市、三明市清流縣、臨高縣臨城鎮(zhèn)
大理劍川縣、淮安市金湖縣、成都市龍泉驛區(qū)、遼源市東豐縣、樂東黎族自治縣萬沖鎮(zhèn)、周口市西華縣、株洲市醴陵市、內江市市中區(qū)、郴州市臨武縣、菏澤市巨野縣
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寧夏銀川市永寧縣、丹東市鳳城市、西安市碑林區(qū)、晉中市榆次區(qū)、東莞市石排鎮(zhèn)、佛山市順德區(qū)、哈爾濱市巴彥縣、畢節(jié)市金沙縣
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吉安市永新縣、安康市漢濱區(qū)、瀘州市古藺縣、北京市平谷區(qū)、溫州市瑞安市、衡陽市石鼓區(qū)
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瀘州市龍馬潭區(qū)、洛陽市新安縣、云浮市云城區(qū)、寧夏固原市彭陽縣、廣安市廣安區(qū)、安康市石泉縣
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臨汾市隰縣、沈陽市沈北新區(qū)、恩施州咸豐縣、大興安嶺地區(qū)呼中區(qū)、鹽城市阜寧縣、新鄉(xiāng)市鳳泉區(qū)、福州市福清市
洛陽市嵩縣、揚州市廣陵區(qū)、延邊延吉市、贛州市興國縣、陵水黎族自治縣椰林鎮(zhèn)、臨汾市霍州市、鞍山市臺安縣、上海市松江區(qū)
周口市項城市、新鄉(xiāng)市新鄉(xiāng)縣、撫順市清原滿族自治縣、湘西州花垣縣、上海市嘉定區(qū)、大連市西崗區(qū)、瓊海市大路鎮(zhèn)、廣西崇左市大新縣、珠海市香洲區(qū)
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三生制藥12億美元賣掉一款新藥，創(chuàng)下國產藥交易價新高|界面新聞
界面新聞記者 | 黃華
界面新聞編輯 | 謝欣
5月20日，三生制藥宣布，在研雙抗PD-1/VEGF產品SSGJ-707已與輝瑞（Pfizer）達成授權合作。
據公告，輝瑞將獨家獲得SSGJ-707在全球（不包括中國內地）的開發(fā)、生產、商業(yè)化權益；三生制藥、沈陽三生將保留SSGJ-707在中國內地的相關權益。
這起商業(yè)授權（BD）也憑借12.5億美元的首付款成為了國內迄今為止首付款最高的交易。同時，它擁有最高可達48億美元的后續(xù)里程碑付款，總價突破60億美元。
2023年12月，百利天恒與百時美施貴寶（BMS）在EGFR/HER3抗體偶聯藥物（ADC）上達成了首付款8億美元、總價超80億美元的商業(yè)授權，是國內彼時首付款最高的交易。
即使與同在PD-1/VEGF領域的雙抗產品授權合作——康方生物與Summit就依沃西達成的5億美元首付款、50億美元總金額授權，禮新醫(yī)藥與默沙東（MSD）就LM-299達成的5.88億美元的首付款、33億美元總金額的授權相比，三生制藥和輝瑞此次也再度大幅刷新了這一領域的交易額。
5月20日，三生制藥開盤一度漲超30%。而三生國健繼5月19日漲停后，再度漲停。三生國健康是三生制藥旗下公司，也是本次協議的簽署方之一。
若是從更長的時間跨度觀測，從今年2月起，三生制藥累計漲幅已超200%。其股價約從5港元/股突破至20港元/股，市值漲約300億港元。
近兩年內，隨著雙抗產品授權交易頻發(fā)，該領域內的在研新藥受到廣泛關注。其中，SSGJ-707的關注度自今年一季度末起快速提升。
據東吳證券研究所朱國廣團隊設立的“國廣有話說”公眾號今年3月發(fā)文，SSGJ-707的II期臨床階段性分析數據已于此前的摩根大通醫(yī)療健康年會（JPM大會）上披露，顯示了該在研產品“具有顯著的抗腫瘤活性和良好的安全性，具備同類最佳潛力”。
據前述公眾號，SSGJ-707正在推進包括單藥一線治療PD-L1陽性的非小細胞肺癌（NSCLC）、聯合化療治療一線非小細胞肺癌，一線和后線轉移性結直腸癌（mCRC）、以及包括子宮內膜癌、卵巢癌等在內的晚期婦科腫瘤等4項II期臨床研究；預計SSGJ-707國內銷售峰值約40億元，海外（歐美）銷售峰值有望達到45億美金。
另據三生制藥公眾號，今年4月上旬，SSGJ-707獲得突破性治療藥物認定，適應癥為一線治療PD-L1表達陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者；SSGJ-707也獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的新藥臨床試驗申請。
據企業(yè)官網，三生制藥創(chuàng)建于1993年，2007年在納斯達克上市，2015年于港股上市。公司主要產銷升板、促紅類藥品。由于藥物使用場景開闊，公司的營收與現金流較為穩(wěn)定，也不缺大單品，支柱產品特比澳（通用名為“重組人血小板生成素注射液”）2024年的創(chuàng)收更是超50億元。
另在近五年內，也就是2020年-2024年期間，三生制藥的營利幾乎在持續(xù)增長。公司營收從55億元增至90億元以上，歸母凈利潤從8億元增至20億元以上。
從交易雙方的需求來看，三生制藥并不缺錢，產品結構也無顯著缺陷，能獲得來自跨國藥企的大額首付款和創(chuàng)新能力背書堪稱“何樂而不為”。比起三生制藥，輝瑞的可能是更迫切需要購入新產品的公司。
從產品線布局來看，自新冠疫情過去之后，“宇宙大藥廠”輝瑞的動作并不少。比如，從Biohaven手中買了偏頭痛藥物，收購Global Blood Therapeutics強化在罕見血液病領域的布局，以及花費430億美元收購Seagen加碼抗體偶聯藥物，以此填補公司在腫瘤藥領域的欠缺。
從目前來看，輝瑞急需爆款。2024年，輝瑞全年實現營收636.27億美元，同比增長7%，走出了2023年業(yè)績跌超40%的陰霾。
但在產品方面，據Insight數據庫，在2024年度全球銷售額排名前十的藥物中——?帕博利珠單抗、?司美格魯肽、阿哌沙班、替爾泊肽、度普利尤單抗、比克替拉韋+恩曲他濱+丙酚替諾福韋（注：一種艾滋病療法）、恩格列凈、利生奇珠單抗、達雷妥尤單抗、烏司奴單抗之中，僅有阿哌沙班是輝瑞和百時美施貴寶的合作產品。
另在GLP-1（胰高血糖素樣肽-1）“減肥藥”領域，今年4月，輝瑞宣告了其口服小分子GLP-1藥物因安全性問題終止研發(fā)，意味著企業(yè)再次栽倒在當前的大熱領域中，從GLP-1領域中突圍的可能性也同步銳減。
在PD-1/VEGF這一領域，輝瑞已然躍躍欲試。今年2月末，Summit宣布與輝瑞達成臨床試驗合作，共同推進來自康方生物的PD-1/VEGF產品依沃西與輝瑞多款抗體偶聯藥物（ADCs）在實體瘤中的聯合治療應用，但合作并不涉及商業(yè)權益。
目前來看，圍繞SSGJ-707的一個標簽為“同類更佳（me-better）”。據國廣有話說，SSGJ-707在單藥針對一線PD-L1陽性的非小細胞肺癌、聯用化療針對一線非小細胞肺癌、單藥針對后線結直腸癌這一系列適應癥上，小樣本的2期數據顯示其在部分數據指標上優(yōu)于依沃西。
不過，SSGJ-707的2期數據樣本量較小，這也使得其療效更優(yōu)的結論欠缺說服力。同時，由于產品的開發(fā)階段尚早，輝瑞與三生制藥的合作后續(xù)能否煥發(fā)更大值得也有待觀察。
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